Enfermos fibromialgia abogan por crear unidad específica para abordaje de esta enfermedad

Enfermos de fibromialgia han reclamado este lunes la necesidad de financiar proyectos de investigación y han abogado por la pertinencia de crear una unidad específica para el abordaje de esta patología para que pueda ser diagnosticada "lo antes posible" y tratada de manera "multidisciplinar y especializada", que fue aprobado en mayo de 2022 en la Asamblea de Extremadura y de lo que no se tienen noticias.

Además, los pacientes reclamaban el reconocimiento de sus derechos de los pacientes y ha pedido la elaboración de una política sanitaria que "les ofrezca garantías y una protección de calidad", al tiempo que pide que la fibromialgia pueda ser valorada como enfermedad incapacitante por sí sola por un tribunal médico.

Así, se recoge en un manifiesto que la expresidenta de la Asociación Extremeña de Fibromialgia, María Ángeles Galán, ha leído, en la Asamblea de Extremadura, con motivo del día mundial de esta enfermedad, y donde se pone de manifiesto la "incomprensión e invisibilidad" a la que se enfrentan los enfermos de esta patología recogida por la Organización Mundial de la Salud en 1992.

Por su parte, la presidenta de la Asociación Extremeña de Fibromialgia, Lourdes Lorenzo, ha explicado que este colectivo cumple 25 años de "logros, metas cumplidas y de visibilidad", pero también, ha dicho, de fracasos, desasosiegos y de oídos sordos.

La presidenta de la Asamblea de Extremadura, Blanca Martín, ha urgido a desempeñar el trabajo que encomienda la ciudadanía a sus diputados pues, ha recordado que, en 2022, la Cámara extremeña aprobó por unanimidad una propuesta de impulso que instaba a poner en marcha una unidad especializada para tratar a personas afectadas de fibromialgia y fatiga crónica.

Martín ha subrayado que "está bien que vengáis aquí y nos lo digáis", subrayando que los diputados no están "ajenos a la realidad de la calle, sino uno más de vosotros y vosotras", tras lo que ha admitido que tienen "una deuda", ya que "cuando las cosas se hacen mal hay que venir aquí y decirlo", algo que debe hacer reflexionar a los políticos que están Asamblea para tomar medidas y realizar el trabajo que les encomiendan los ciudadanos.

La presidenta de la Asamblea de Extremadura ha expresado que "falta mucho por hacer" y ha destacado la pertinencia de realizar actos como éste para seguir reivindicando y poniendo de relieve la importancia de invertir en investigación para abordar patologías como ésta, cuyos síntomas no se ven pero que los sufren los pacientes, principalmente mujeres, y sus familiares.

Blanca Martín ha valorado el trabajo realizado a lo largo de estos 25 años por la Asociación Extremeña de Fibromialgia y ha recordado que hace también ya quince años de la presentación de una iniciativa legislativa popular para conseguir avances, progresos que ha confiado se empiecen a notar para hacer frente a esta "enfermedad silenciosa".

La presidenta del Parlamento autonómico ha subrayado que la Asamblea extremeña es la "institución más social de este país", pues en las últimas semanas ha celebrado ctos conmemorativos de diversos colectivos sociales evidenciando, resaltando la importancia del tejido social para llegar allí donde no lo hacen las administraciones públicas y privadas.