Isabel Gemio presenta su libro sobre la vida con su hijo enfermo de distrofia muscular

La periodista extremeña Isabel Gemio presentará en los próximos días su libro 'Mi hijo, mi maestro', en el que narra por primera vez la vida junto a su hijo con distrofia muscular, en Cáceres y Badajoz.

Así, la presentación tendrá lugar el lunes, 12 de noviembre, a las 20,15 horas, en el Salón de Actos de Caja de Extremadura de Cáceres (Clavellinas, 7), y el próximo martes, 13 de noviembre, a las 20,15 horas, en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Badajoz (Ramón Albarrán, 13), en sendos actos organizados por el Aula Hoy.

"Dos palabras cambiaron mi vida para siempre: distrofia muscular. Mi hijo estaba enfermo y su enfermedad era una de las más crueles que existían. Se iría quedando sin fuerzas en sus piernas y brazos, además sufriría muchas complicaciones en pulmones y corazón. Estaba paralizada, sin saber cómo afrontar lo que me ocurría. No obstante, la vida seguía y debía esforzarme por vivirla de la mejor forma posible. Gustavo se lo merecía. Él era la vida y estaba a mi lado para recordármelo", afirma Gemio.

"Mi hijo es mi maestro, el Buda que cada día me demuestra el significado del presente, la verdadera dimensión de las cosas que importan y del amor. Gustavo es mi héroe, el héroe más real y valiente que conozco. Su heroicidad es continua las veinticuatro horas del día, sin un receso, sin una tregua. Es la resistencia más pertinaz que existe frente a una grave enfermedad, sabiendo que no hay salida posible, solo la ciencia le da esperanza".

'Mi hijo, mi maestro' es el homenaje de una madre valiente a un hijo enfermo. Una madre que cuenta con sinceridad cómo se vive cada día con "un mal cruel, injusto e incontrolable", y un hijo que, a pesar de estar condenado a una "quietud de hierro", no pierde la paciencia ni se rebela contra el mundo, sino que sigue adelante con su mente libre y tira con alegría de todo su entorno.

Al desgarrador testimonio de Isabel Gemio se unen otras voces de madres con historias similares y de especialistas que ayudan a comprender "una realidad, de por sí difícil, que es preciso combatir con fuerza y, sobre todo, con mucho amor".

Los derechos de venta de esta obra están destinados a la Fundación Isabel Gemio para la investigación de enfermedades neuromusculares, distrofias musculares y otras enfermedades raras.